Найден ответственный за чувствительность к инсулину ген
Авторы исследования предполагают, что это достижение изменит подход к лечению диабета второго типа.
Свое открытие авторы работы сделали, изучая метаболический профиль пациентов, страдающих синдромом Коудена, очень редким генетическим заболеванием, характеризующимся, в том числе, ростом множественных доброкачественных опухолей (гамартом), повышенным риском развития злокачественных новообразований и ожирением.
Ранее было известно, что этот процесс обусловлен мутацией в гене — супрессоре опухолевого роста PTEN (фосфатаза с двойной субстратной специфичностью).
В ходе исследования ученые отобрали 15 больных синдромом Коудена, гликемический профиль которых сравнивали с показателями участников контрольной группы.
Выяснилось, что у пациентов с мутировавшим геном PTEN наблюдается значительно более высокая чувствительность тканей к инсулину. В ответ на поступление в организм даже небольшого количества глюкозы вырабатывающийся клетками поджелудочной железы гормон быстро снижает ее концентрацию в крови.
Выявленная новая роль гена PTEN — оказалось, что, помимо подавления роста опухолей, он участвует в метаболических процессах, а его инактивация дает эффект, обратный наблюдаемому при диабете второго типа, который характеризуется снижением чувствительности тканей к действию инсулина (инсулинорезистентностью) — позволяет по-другому взглянуть на вовлеченные в развитие диабета биологические процессы, полагают авторы исследования.
Кроме того, это открытие, как подчеркнула один из авторов работы доктор Анна Глойн (Anna Gloyn), которую цитирует FoxNews, несомненно позволит продвинуться в разработке методов лечения диабета второго типа, однако необходимы дальнейшие исследования. «Если вы просто разработаете ингибитор PTEN, то резко увеличите шансы на развитие злокачественных опухолей и придется выбирать — либо рак, либо диабет», — отметила Глойн.
Отметим, недавно ученые из США установили, что применение генной терапии в сочетании с химиотерапией способно восстановить иммунную систему у детей, страдающих редким ее дефектом.